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江苏迈源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20242400307”基本信息
注册证编号苏械注准20242400307 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏迈源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州高新技术产业开发区南园毛圩路1号二号多层厂房第二层
生产地址扬州高新技术产业开发区南园毛圩路1号二号多层厂房第三层
产品名称透明质酸检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格(1)试剂1:30mL×1,试剂2:10mL×1(2)试剂1:45mL×1,试剂2:15mL×1(3)试剂1:60mL×1,试剂2:20mL×1(4)试剂1:45mL×2,试剂2:15mL×2(5)试剂1:60mL×2,试剂2:20mL×2(6)试剂1:50mL×3,试剂2:50mL×1(7)250测试/盒(试剂1:40.5mL×1,试剂2:13.5mL×1)(8)500测试/盒(试剂1:40.5mL×2,试剂2:13.5mL×2)(9)校准品(冻干粉):0.5mL×1;1.0mL×1(选配)(10)质控品(冻干粉):0.5mL×2;1.0mL×2(选配)
结构及组成/主要组成成分试剂1:柠檬酸钠缓冲液(pH6.0):100mmol/L; 氯化钠(NaCl):9g/L。试剂2:柠檬酸钠缓冲液(pH6.0):100mmol/L; 牛血清白蛋白:1g/L; 鼠抗透明质酸抗体的胶乳颗粒溶液:5g/L。校准品(冻干粉)(选配):柠檬酸钠缓冲液(pH5.2): 100mmol/L; 透明质酸(人源基因重组):600-1000ng/mL。质控品(冻干粉)(选配):柠檬酸钠缓冲液(pH5.2): 100mmol/L; 透明质酸(人源基因重组):水平1:90-150ng/mL; 水平2:220-480ng/mL。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中透明质酸(HA)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/1
生效日期2024/3/1
有效期至2029/2/28
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