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江苏乾康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222020954”基本信息
注册证编号苏械注准20222020954 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏乾康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宜兴市和桥镇鹅州南路329号
生产地址宜兴市和桥镇鹅州南路329号
产品名称一次性弧型切割吻合器
管理类别第二类
型号规格QKHY-45L、QKHY-45H
结构及组成/主要组成成分一次性弧型切割吻合器主要由抵钉座、钉仓、组件夹板、定位针、定位推钮、复位按钮、固定手柄、闭合手柄、击发手柄、切割刀、吻合钉构成。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,为一次性使用。
适用范围/预期用途用于术野显露困难的消化道重建及脏器切除手术中吻合口创建及残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/1
生效日期2022/4/1
有效期至2027/3/31
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