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江苏三联星海医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152020649”基本信息
注册证编号苏械注准20152020649 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏三联星海医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市钟楼经济开发区紫薇路10号
生产地址常州市钟楼经济开发区紫薇路10号(办公楼:2幢3-4层,210,208,206;生产区域:2幢2层;仓库:2幢1层北。)
产品名称一次性切口保护套
管理类别第二类
型号规格SQA60/70-60/150、SQA80/90-80/150、SQA120/130-120/250、SQA150/160-150/250、SQA180/190-180/250、SQA220/230-220/250、SQA270/280-270/250、SQA320/330-320/250;SQB40/30-15/25、SQB50/40-15/20、SQB50/40-25/25、SQB50/50-25/30、SQB60/50-25/25、SQB60/50-25/50、SQB70/60-35/50、SQB70/70-35/25、SQB70/70-35/40
结构及组成/主要组成成分一次性切口保护套由外环、置入环(聚氨酯或硅胶)和通道(聚氨酯或硅胶)组成。根据外形结构分为SQA(聚氨酯)和SQB(硅胶)两种型式。根据外环外径、置入环外径、通道外径和长度的不同共分为十七种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供内窥镜手术及小切口手术,尤其是妇科无气腹悬吊式腹腔镜手术。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/13
生效日期2024/5/13
有效期至2025/3/15
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