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苏州伟康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162080020”基本信息
注册证编号苏械注准20162080020 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州伟康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区旺米街89号
生产地址沭阳县经济开发区温州路18号(委托生产)
产品名称一次性使用鼻氧管
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型;Ⅱ型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型;Ⅱ-W型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型;Ⅲ型。
结构及组成/主要组成成分一次性使用鼻氧管按型式可分为I型:双鼻型(大、中、小号)、 单鼻型;II型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型;Ⅱ-W型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型;III型。I型鼻氧管双鼻型由双鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成,I型鼻氧管单鼻型由单鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成。II型鼻氧管双鼻型由湿化瓶(空瓶)、双鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成,II型鼻氧管单鼻型由湿化瓶(空瓶)、单鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成。II-W型鼻氧管双鼻型由湿化瓶(带湿化液)、双鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成,II-W型鼻氧管单鼻型由湿化瓶(带湿化液)、单鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成。III型鼻氧管婴儿棒由导管、三通接头、调节圈、喇叭接头组成。该产品以无菌状态提供,鼻氧管经环氧乙烷灭菌、湿化瓶(带湿化液)经辐照灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供人体(湿化后)吸氧用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/7/9
生效日期2024/7/9
有效期至2025/7/29
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