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扬州市霞光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172011769”基本信息
注册证编号苏械注准20172011769 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市霞光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用不粘止血镊
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用不粘止血镊根据形状不同分为枪型(Q)、直型(Z)、弯型(W)三种;按控水方式不同分单侧出水、双侧出水、单侧控水、双侧控水和不出水五种。由镊片、镊尖、镊座、电线、插头、开关(选配)、接线盒(选配)、输水管(选配)、限位器(选配)组成。经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途与高频设备配套,供临床各类外科手术中止血、清理手术视野用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/10/13
生效日期2022/10/13
有效期至2027/10/12
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