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扬州市金环医疗器械厂

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172220855”基本信息
注册证编号苏械注准20172220855 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市金环医疗器械厂[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇长宁路9号
生产地址扬州市头桥镇长宁路9号
产品名称一次性使用拭子
管理类别第二类
型号规格男用、女用
结构及组成/主要组成成分一次性使用拭子由试管、试管塞、棉签组成。试管采用聚丙烯材料制成,试管塞采用聚乙烯材料制成, 棉签中的棉棒(女用)采用竹子材料制成、(男用)采用符合GB/T 1220-2007规定的06Cr19Ni10奥氏体不锈钢材料制成,棉头采用符合YY/T 0330-2015规定的医用脱脂棉材料制成。按临床使用对象不同分男用、女用两种。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于腔道、创面等分泌物的取样。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/21
生效日期2022/3/21
有效期至2027/5/21
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