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苏州贝诺医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172021721”基本信息
注册证编号苏械注准20172021721 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州贝诺医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州市高新区玉屏路9号
生产地址自行生产地址:苏州市高新区玉屏路9号;委托生产地址:苏州高新区锦峰南路108号
产品名称一次性使用微创横断吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格SBLC-F/Q15W,SBLC-F/Q15B,SBLC-F/Q15G,SBLC-F/Q20W,SBLC-F/Q20B,SBLC-F/Q20G,SBLC-F/Q25W,SBLC-F/Q25B,SBLC-F/Q25G,SBLC-F/Q28W,SBLC-F/Q28B,SBLC-F/Q28G,SBLC-F/Q30W,SBLC-F/Q30B,SBLC-F/Q30G
结构及组成/主要组成成分一次性使用微创横断吻合器及组件由组件、器身、手柄、击发手柄、锁柄、切割刀、释放钮、缝合钉、衬套(选配件)组成;按照缝合厚度和缝合长度不同,分为若干规格;产品出厂时,配一个组件。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于消化道重建及其它脏器切除手术中的吻合口创建及残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/10
生效日期2022/3/10
有效期至2027/9/13
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