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江苏华夏医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222221631”基本信息
注册证编号苏械注准20222221631 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏华夏医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇
生产地址江苏省扬州市广陵区头桥镇
产品名称一次性使用无菌采样拭子
管理类别第二类
型号规格普通型、管型、刷型
结构及组成/主要组成成分一次性使用无菌采样拭子(以下简称拭子)分为:管型、刷型、普通型三种型号;普通型和刷型拭子由拭子头、拭子棒组成;管型拭子由试管、拭子头、拭子棒和试管盖组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供人体自然腔道,如鼻腔、口腔、阴道、尿道口等部位沾取生物样本检验用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/15
生效日期2022/8/15
有效期至2027/8/14
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