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扬州市桂龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142140446”基本信息
注册证编号苏械注准20142140446 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市桂龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇红平村
生产地址扬州市广陵区头桥镇红平村
产品名称一次性使用吸引管
管理类别第二类
型号规格A、B5、B6、B7、B8
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸引管由吸引头、接头、连接导管(选配)组成,各部件均采用符合GB 15593-1995规定的软聚氯乙烯材料制成,按型式不同分为A型(吸引头不带套管)和B型(吸引头带套管)两种型号,B型根据尺寸不同分为四种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途与吸引装置配套,用于手术残液的吸引。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2019/11/18
生效日期2019/11/18
有效期至2024/11/17
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