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江苏嘉鼎诚医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192140940”基本信息
注册证编号苏械注准20192140940 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏嘉鼎诚医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所连云港市海州区福海路海州电子信息产业园26号厂房第二层西侧
生产地址连云港市海州区福海路海州电子信息产业园26号厂房第二层西侧
产品名称一次性使用药液转移过滤器
管理类别第二类
型号规格G-A型、G-B型、G-C型、G-D型
结构及组成/主要组成成分一次性使用药液转移过滤器由保护帽、穿刺器、通过柄、微粒过滤器、针座和鲁尔圆锥接头组成;其中保护帽由PP(符合YY/T 0242-2007)或PE(符合YY/T 0114-2008)制成,穿刺器由ABS、06Cr19Ni10不锈钢(GB/T18457-2015)制成,通过柄由ABS制成,微粒过滤器由过滤膜(符合YY0286.1-2019)制成,针座由ABS或PP(符合YY/T 0242-2007)制成,鲁尔圆锥接头由PVC(符合GB/T 15593-2020)制成;产品根据结构不同分为G-A型、G-B型、G-C型、G-D型。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于不同药剂间的转移,实现输液前溶药、配药。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/5/24
生效日期2024/5/24
有效期至2024/8/11
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