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江苏博朗森思医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172020939”基本信息
注册证编号苏械注准20172020939 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏博朗森思医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市钟楼经济开发区合欢路66号
生产地址常州市钟楼经济开发区合欢路66号1幢、3幢2F W/3F、5幢2F/3F/5F、7幢7-3
产品名称一次性直线型吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格CKH303(4)、CKH453(4)、CKH603(4)、CKH753(4)、CKH903(4);组件:CH303(4)、CH453(4)、CH603(4)、CH753(4)、CH903(4)
结构及组成/主要组成成分一次性直线型吻合器及组件由抵钉座、组件、组件夹板、抵钉座夹板、定位杆推板、活动手柄、固定手柄、定位杆推板手柄、复位按钮和吻合钉组成。按缝合长度不同分为30、45、60、75、90五种规格。依据吻合钉高度不同分为3.8(代号3)、4.5(代号4)两种规格。。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于消化道重建及其它脏器切除手术中残端或切口的闭合。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/10/16
生效日期2023/10/16
有效期至2027/6/5
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