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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182400336”基本信息
注册证编号粤械注准20182400336 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称高血压相关质控品
管理类别第二类
型号规格高血压相关质控品(低值):3×2.0 mL; 高血压相关质控品(高值):3×2.0 mL; 高血压相关质控品(低值):6×2.0 mL; 高血压相关质控品(高值):6×2.0 mL。
结构及组成/主要组成成分含不同浓度肾素(Renin)、醛固酮(ALD)、血管紧张素I(AI)和血管紧张素II(AII)的人血清冻干品。
适用范围/预期用途用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对检测项目血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ、肾素、醛固酮进行质量控制。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/6/8
生效日期2022/6/8
有效期至2028/3/1
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