| 注册证编号 | 京械注准20232400332 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 北京丹大生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区(通州)环科中路2号院19号楼1至3层101 |
| 生产地址 | 北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层 |
| 产品名称 | 25-羟基维生素D3测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1人份/盒；10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 名称组成成分测试卡由卡壳和检测条组成，检测条包含样品垫、玻璃纤维、硝酸纤维素膜（检测区包被有25-OHVD3ndash;BSA偶合物，质控区包被有羊抗鸡IgY抗体)、吸水纸、PVC板样本缓冲液A主要成份为磷酸盐缓冲液(PBS)，80uL/管样本缓冲液B25-OHVD3抗体溶液，30uL/人份质控品（选配）冻干品，2水平靶值范围：水平1：（20plusmn;4）ng/mL水平2：（80plusmn;16）ng/mL校准信息卡载有本批次试剂的定标曲线信息注：质控品赋值具有批特异性，每批次靶值详见标签。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆、全血中的25-羟基维生素D3含量。 |
| 审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/5/15 |
| 生效日期 | 2023/5/15 |
| 有效期至 | 2028/5/14 |
