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中生北控生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400522”基本信息
注册证编号京械注准20162400522 [查看相关产品信息]
注册人名称中生北控生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路27号
生产地址北京市昌平区科技园区超前路27号
产品名称α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮丁酸底物法)
管理类别第二类
型号规格液体双剂型试剂1(R1):80mL;2,试剂2(R2):20mL;2;试剂1(R1):40mL;3,试剂2(R2):30mL;1;试剂1(R1):30mL;3,试剂2(R2):22.5mL;1;试剂1(R1):4.8mL;1,试剂2(R2):1.2mL;1;试剂1(R1):60mL;2,试剂2(R2):15mL;2;300测试/盒;600测试/盒;450测试/盒;580测试/盒;830测试/盒;750测试/盒。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分1.试剂1(R1)(液体)磷酸缓冲液(pH7.50,25℃)50mmol/Lalpha;-酮丁酸钠3.3mmol/L2.试剂2(R2)(液体)NADH0.18mmol/L
适用范围/预期用途本试剂用于体外定量测定人血清中alpha;-羟丁酸脱氢酶的活性。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/3/2
生效日期2020/3/2
有效期至2025/3/1
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