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北京精诊医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20242210411”基本信息
注册证编号京械注准20242210411 [查看相关产品信息]
注册人名称北京精诊医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区新源大街29号院1号楼12层1207、1208
生产地址北京市大兴区新源大街29号院1号楼12层1207-1
产品名称颅脑医学图像处理软件
管理类别第二类
型号规格规格型号:JZ-N300、JZ-N600、JZ-N900发布版本:1
结构及组成/主要组成成分产品网络架构为C/S架构,交付内容为安装说明书、客户端安装包、服务器安装包。其中功能模块部分包括,数据管理平台模块、数据处理信息交互模块、数据处理通用功能模块、数据处理流程模块、数据处理图处工具模块、数据处理辅助功能模块。
适用范围/预期用途本软件适用于符合Dicom标准的颅脑CT、MR图像或符合.jz标准的颅脑医学图像的导入、显示、三维重建和处理,不包括自动诊断。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2024/8/5
生效日期2024/8/5
有效期至2029/8/4
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