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艾威德(北京)医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400336”基本信息
注册证编号京械注准20152400336 [查看相关产品信息]
注册人名称艾威德(北京)医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区火炬街28号四层东侧
生产地址北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼四层东侧
产品名称钠测定试剂盒(半乳糖苷酶法)
管理类别第二类
型号规格a) 试剂1:1×15mL 试剂2:1×5mL b) 试剂1:2×45mL 试剂2:2×15mL c) 试剂1:4×60mL 试剂2:4×20mL d) 试剂1:2×60mL 试剂2:2×20mL
结构及组成/主要组成成分主要组成成分 试剂1主要组分 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 450 mmol/L 穴和剂 5.5 mmol/L 氯化镁(MgCl2) 10.5 mmol/L β-半乳糖苷酶 800 U/L 表面活性剂及稳定剂 适量 试剂2主要组分 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 450 mmol/L O-硝基酚-β-D-吡喃半乳糖(ONPG) 5.5 mmol/L 表面活性剂及稳定剂 适量
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中钠离子的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/10/25
生效日期2019/10/25
有效期至2024/10/24
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