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乐普(北京)诊断技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20212400266”基本信息
注册证编号京械注准20212400266 [查看相关产品信息]
注册人名称乐普(北京)诊断技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区南邵镇科技园区利祥路6号1幢205
生产地址北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼二层
产品名称视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1;60ml,试剂2:1;20ml。试剂1:4;60ml,试剂2:4;20ml。试剂1:1;30ml,试剂2:1;10ml。试剂1:1;40ml,试剂2:1;10ml。试剂1:1;60ml,试剂2:1;15ml。试剂1:4;60ml,试剂2:4;15ml。试剂1:1;60ml,试剂2:1;12ml。试剂1:4;60ml,试剂2:4;12ml。试剂1:1;60ml,试剂2:1;10ml。试剂1:4;60ml,试剂2:4;10ml。试剂1:1;60ml,试剂2:1;60ml。试剂1:4;60ml,试剂2:4;60ml。试剂1:2;60ml,试剂2:2;20ml。试剂1:1;45ml,试剂2:1;15ml。试剂1:1;3L,试剂2:1;1L。试剂1:1;15L,试剂2:1;5L。试剂1:1;18ml,试剂2:1;6ml。试剂1:1;21ml,试剂2:1;7ml。试剂1:1;12ml,试剂2:1;4ml。试剂1:3;12ml,试剂2:3;4ml。试剂1:4;12ml,试剂2:4;4ml。试剂1:5;12ml,试剂2:5;4ml。试剂1:6;12ml,试剂2:6;4ml。试剂1:7;12ml,试剂2:7;4ml。试剂1:8;12ml,试剂2:8;4ml。试剂1:9;12ml,试剂2:9;4ml。试剂1:10;12ml,试剂2:10;4ml。试剂1:2;45ml,试剂2:2;15ml。试剂1:4;45ml,试剂2:4;15ml。试剂1:6;45ml,试剂2:6;15ml。试剂1:2;60ml,试剂2:1;40ml。试剂1:3;60ml,试剂2:1;60ml。试剂1:3;60ml,试剂2:3;20ml。试剂1:4;60ml,试剂2:2;40ml。试剂1:5;60ml,试剂2:2;50ml。试剂1:5;60ml,试剂2:5;20ml。试剂1:6;60ml,试剂2:2;60ml。试剂1:6;60ml,试剂2:6;20ml。试剂1:3;30ml,试剂2:2;15ml。试剂1:1;15ml,试剂2:1;5ml。试剂1:1;90ml,试剂2:1;30ml。试剂1:2;90ml,试剂2:1;60ml。试剂1:3;90ml,试剂2:1;90ml。试剂1:4;90ml,试剂2:2;60ml。试剂1:6;90ml,试剂2:2;90ml。试剂1:1;4.5L,试剂2:1;1.5L。试剂1:2;4.5L,试剂2:1;3L。
结构及组成/主要组成成分试剂成分浓度试剂1磷酸盐缓冲液0.1mol/LPEG2.00%Tween-200.05%试剂2磷酸盐缓冲液0.1mol/L包被胶乳颗粒的单克隆鼠抗人RBP抗体ge;0.05%
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清或尿液中视黄醇结合蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/5/28
生效日期2021/5/28
有效期至2026/5/27
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