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北京丹大生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152401004”基本信息
注册证编号京械注准20152401004 [查看相关产品信息]
注册人名称北京丹大生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区环科中路2号院19号楼1至3层101
生产地址北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303、310-312室,北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层
产品名称心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格规格1(试剂Ⅰ:10mL;试剂Ⅱ:10mL);规格2(试剂Ⅰ:20mL;试剂Ⅱ:20mL);规格3(试剂Ⅰ:40mL;试剂Ⅱ:40mL);规格4(试剂Ⅰ:60mL;试剂Ⅱ:60mL);规格5(试剂Ⅰ:60mL;2;试剂Ⅱ:60mL;2);规格6(试剂Ⅰ:60mL;3;试剂Ⅱ:60mL;3);校准品:(选配)规格1(0.3mL;5;五个水平);规格2(0.5mL;5;五个水平);规格3(1.0mL;5;五个水平);质控品:(选配)规格1(0.5mL;2;二个水平);规格2(1.0mL;2;二个水平);
结构及组成/主要组成成分名称组成成分浓度试剂I磷酸缓冲液聚乙二醇6000Proclin30020mmol/L1.0%0.1%试剂II磷酸缓冲液抗人HFABP抗体的致敏乳胶颗粒Proclin30020mmol/L0.1%0.1%校准品(五个水平)(选配)1%牛血清白蛋白,0.9%氯化钠心型脂肪酸结合蛋白纯抗原目标浓度0、20、40、80、160ug/L质控品(二个水平)(选配)1%牛血清白蛋白,0.9%氯化钠心型脂肪酸结合蛋白纯抗原靶值范围(9.38plusmn;1.88)ug/L(37.5plusmn;7.5)ug/L注:校准品及质控品赋值具有批特异性,每批次浓度详见标签。
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人血清心型脂肪酸结合蛋白的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/7/19
生效日期2023/7/19
有效期至2029/5/6
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