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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162400952”基本信息
注册证编号京械注准20162400952 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格1)试剂1:50mL;1、试剂2:50mL;1;2)试剂1:50mL;2、试剂2:50mL;2;3)试剂1:50mL;1、试剂2:25mL;1;4)试剂1:50mL;2、试剂2:25mL;2;5)试剂1:45mL;1、试剂2:15mL;1;6)试剂1:45mL;3、试剂2:15mL;3;7)试剂1:48mL;1、试剂2:12mL;1;8)试剂1:48mL;3、试剂2:12mL;3;9)试剂1:50mL;1、试剂2:10mL;1;10)试剂1:50mL;3、试剂2:10mL;3;11)试剂1:60mL;1、试剂2:20mL;1;12)试剂1:96mL;1、试剂2:24mL;1;13)试剂1:100mL;1、试剂2:20mL;1;14)试剂1:20mL;1、试剂2:20mL;1;15)试剂1:5mL;1、试剂2:5mL;1;16)试剂1:20mL;2、试剂2:20mL;2。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris-HCl缓冲液(pH7.5)20mmol/L氯化钠100mmol/L乙二胺四乙酸二钠盐50mmol/L试剂2:抗人心脏型脂肪酸结合蛋白抗体结合胶乳适量Tris-HCl缓冲液(pH7.5)20mmol/L氯化钠100mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中心脏型脂肪酸结合蛋白的含量。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2019/11/7
生效日期2019/11/7
有效期至2024/11/6
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