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北京中生金域诊断技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20182400405”基本信息
注册证编号京械注准20182400405 [查看相关产品信息]
注册人名称北京中生金域诊断技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区星火街6号标准厂房三楼东侧、二楼西侧
生产地址北京市昌平区昌土路148号院二区25号楼、昌平区昌平火车站西昌土路南130 号楼
产品名称需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合检测试剂盒(酶化学反应法)
管理类别第二类
型号规格产品型号:JY-Po-ColorAV/BVSet包装规格:1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分产品主要组成成分见表1。
适用范围/预期用途用于体外定性检测女性阴道液中过氧化氢的浓度和唾液酸苷酶、白细胞酯酶、beta;-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶的催化活性。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/3/24
生效日期2023/3/24
有效期至2028/12/19
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