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北京万泰德瑞诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20212400141”基本信息
注册证编号京械注准20212400141 [查看相关产品信息]
注册人名称北京万泰德瑞诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科学园路31号
生产地址北京市昌平区科学园路31号
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格1)试剂1:20mL;1、试剂2:5mL;1;2)试剂1:48mL;1、试剂2:12mL;1;3)试剂1:48mL;3、试剂2:12mL;3;4)1200测试/盒(试剂1:68mL;2、试剂2:17mL;2);5)2400测试/盒(试剂1:68mL;4、试剂2:17mL;4);6)1750测试/盒(试剂1:100mL;2、试剂2:25mL;2);7)1050测试/盒(试剂1:20mL;6、试剂2:10mL;3);8)1680测试/盒(试剂1:48mL;4、试剂2:12mL;4);9)800测试/盒(试剂1:24mL;2、试剂2:6mL;2);10)480测试/盒(试剂1:48mL;2、试剂2:12mL;2);11)1260测试/盒(试剂1:48mL;3、试剂2:11mL;3);12)600测试/盒(试剂1:48mL;1、试剂2:11mL;1);13)530测试/盒(试剂1:74mL;1、试剂2:23mL;1);14)600测试/盒(试剂1:52mL;1、试剂2:19mL;1);校准品:0.5mL;6(6水平,选配);质控品水平1:0.5mL;1(选配);质控品水平2:0.5mL;1(选配)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:柠檬酸缓冲液(pH7.2)50mmol/L试剂2:血清淀粉样蛋白A抗体结合胶乳适量校准品:HEPES缓冲液(pH7.0),人血清(含量ge;5%),血清淀粉样蛋白A,目标浓度:水平1:0mg/L,水平2:10mg/L,水平3:30mg/L,水平4:90mg/L,水平5:180mg/L,水平6:300mg/L。质控品:HEPES缓冲液(pH7.0),人血清(含量ge;5%),血清淀粉样蛋白A,质控品靶值范围:水平1:12mg/L~18mg/L,水平2:48mg/L~72mg/L。校准品质控品批特异,具体浓度见瓶签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中血清淀粉样蛋白A的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/4/14
生效日期2021/4/14
有效期至2026/4/13
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