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中山市创艺生化工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202400131”基本信息
注册证编号粤械注准20202400131 [查看相关产品信息]
注册人名称中山市创艺生化工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层、2幢3层、2幢5层
生产地址中山市火炬开发区康泰路8号1幢1层
产品名称肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒、40人份/盒
结构及组成/主要组成成分每盒含20人份或40人份检测卡和1张ID卡、选配单元——肌红蛋白(MYO)质控品。其中每人份检测卡为一个独立包装,内含一个检测卡及一包干燥剂,其中检测卡主要由样品垫(玻璃纤维素膜)、荧光微球标记单克隆抗体结合垫(玻璃纤维素膜、荧光微球标记MYO单克隆抗体)、硝酸纤维素反应膜(NC膜、MYO单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体)、吸水纸、底板(PVC)、卡壳(ABS塑料)组成。注:1、不同批号试剂盒中各组分不可以互换。肌红蛋白(MYO)质控品为冻干粉,主要组成成分有MYO纯化抗原及牛血清。
适用范围/预期用途本试剂盒用于检测人体血浆、血清样本中的肌红蛋白含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/1/31
生效日期2020/1/31
有效期至2025/1/30
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