注册证编号 | 粤械注准20202400131 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 中山市创艺生化工程有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层、2幢3层、2幢5层 |
生产地址 | 中山市火炬开发区康泰路8号1幢1层 |
产品名称 | 肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 20人份/盒、40人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 每盒含20人份或40人份检测卡和1张ID卡、选配单元——肌红蛋白(MYO)质控品。其中每人份检测卡为一个独立包装,内含一个检测卡及一包干燥剂,其中检测卡主要由样品垫(玻璃纤维素膜)、荧光微球标记单克隆抗体结合垫(玻璃纤维素膜、荧光微球标记MYO单克隆抗体)、硝酸纤维素反应膜(NC膜、MYO单克隆抗体、羊抗鼠多克隆抗体)、吸水纸、底板(PVC)、卡壳(ABS塑料)组成。注:1、不同批号试剂盒中各组分不可以互换。肌红蛋白(MYO)质控品为冻干粉,主要组成成分有MYO纯化抗原及牛血清。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于检测人体血浆、血清样本中的肌红蛋白含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/1/31 |
生效日期 | 2020/1/31 |
有效期至 | 2025/1/30 |