注册证编号 | 京械注准20162401200 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京爱普益生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢A座五层 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院3幢3层,北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢4层408室。 |
产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒 (酶循环法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1(R1):4;70ml试剂2(R2):1;70ml试剂1(R1):4;50ml试剂2(R2):2;25ml试剂1(R1):2;64ml试剂2(R2):2;16ml试剂1(R1):2;80ml试剂2(R2):1;40ml试剂1(R1):4;45ml试剂2(R2):1;45ml |
结构及组成/主要组成成分 | 组分主要组成成分试剂1a)氧化型辅酶I(NAD+)0.9mmol/Lb)Tris缓冲液pH9.050mmol/Lc)碘硝基氯化四氮唑(INT)1.3mmol/L试剂2a)Tris缓冲液pH9.055mmol/Lb)羟甾醇脱氢酶(HSD)200U/Lc)黄递脱氢酶1000U/L |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/11/29 |
生效日期 | 2021/11/29 |
有效期至 | 2026/11/28 |