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北京爱普益生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20162401200”基本信息
注册证编号京械注准20162401200 [查看相关产品信息]
注册人名称北京爱普益生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢A座五层
生产地址北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院3幢3层,北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢4层408室。
产品名称总胆汁酸测定试剂盒 (酶循环法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):4;70ml试剂2(R2):1;70ml试剂1(R1):4;50ml试剂2(R2):2;25ml试剂1(R1):2;64ml试剂2(R2):2;16ml试剂1(R1):2;80ml试剂2(R2):1;40ml试剂1(R1):4;45ml试剂2(R2):1;45ml
结构及组成/主要组成成分组分主要组成成分试剂1a)氧化型辅酶I(NAD+)0.9mmol/Lb)Tris缓冲液pH9.050mmol/Lc)碘硝基氯化四氮唑(INT)1.3mmol/L试剂2a)Tris缓冲液pH9.055mmol/Lb)羟甾醇脱氢酶(HSD)200U/Lc)黄递脱氢酶1000U/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2021/11/29
生效日期2021/11/29
有效期至2026/11/28
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