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上海科华生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20162400551”基本信息
注册证编号沪械注准20162400551 [查看相关产品信息]
注册人名称上海科华生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市徐汇区钦州北路1189号
生产地址上海市徐汇区钦州北路1189号
产品名称超敏感C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格详见附页
结构及组成/主要组成成分R1:MOPSO缓冲液(pH7.4)、叠氮钠;R2:MOPSO缓冲液(pH7.4)、包被CRP抗体的聚苯乙烯粒子、叠氮钠。校准品:用新鲜人血清(HBsAg,抗HIV1/2,抗HCV及梅毒抗体检测均为阴性)加入适量CRP纯品,经系列稀释,加入适量叠氮钠制成冻干品。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外测定人血清样本中微量C-反应蛋白的浓度,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2021/1/28
生效日期2021/1/28
有效期至2026/1/27
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