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上海玉兰生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20172400692”基本信息
注册证编号沪械注准20172400692 [查看相关产品信息]
注册人名称上海玉兰生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市青浦区朱家角工业园区康业路138号
生产地址上海市青浦区朱家角工业园区康业路138号
产品名称视黄醇结合蛋白检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1 45ml×1 R2 15ml×1;R1 60ml×1 R2 20ml×1;R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 60ml×4 R2 20ml×4;R1 60ml×4 R2 40ml×2;R1 70ml×3 R2 70ml×1;R1 100ml×3 R2 100ml×1;R1 900ml×1 R2 300ml×1;R1 1500ml×1 R2 500ml×1;R1 3000ml×1 R2 1000ml×1;R1 3750ml×1 R2 1250ml×1;R1 2500ml×3 R2 2500ml×1;225人份;450人份。
结构及组成/主要组成成分R1:磷酸盐缓冲液(PH7.4);R2:交联RBP抗体的乳胶微球,磷酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量检测人血清或尿液样本中视黄醇结合蛋白的浓度,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/6/27
生效日期2022/6/27
有效期至2027/11/30
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