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深圳市爱康试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400050”基本信息
注册证编号粤械注准20192400050 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市爱康试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼401-1201
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼整栋(2楼、3楼除外)
产品名称降钙素原测定试剂盒(荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由检测试剂卡、ID卡、全血缓冲液组成。其中检测试剂卡由包被有荧光标记的鼠抗人PCT单克隆抗体和鸡IgY的玻璃纤维膜,包被有鼠抗人PCT单克隆抗体(固相)及羊抗鸡IgY的硝酸纤维素膜、吸水垫、塑料底板组成。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清/血浆/全血中降钙素原(PCT)的含量。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/1/30
生效日期2019/1/30
有效期至2029/1/29
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