注册证编号 | 鄂械注准20222203800 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 武汉立标医疗电子有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新四路以南,佛祖岭二路以东葛洲坝太阳城1幢3层3号(自贸区武汉片区) |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新四路以南,佛祖岭二路以东葛洲坝太阳城1幢3层3号 |
产品名称 | 超声波雾化低频电治疗仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | LB-8000 |
结构及组成/主要组成成分 | 由主机、导药管及药罩、导联线、电极(有注册证的外购合格产品)、LB8000主控软件(版本号:V1.1)组成。 |
适用范围/预期用途 | 配合药物,在医疗机构中用于2型糖尿病并发症的辅助治疗。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/6/16 |
生效日期 | 2022/6/16 |
有效期至 | 2027/6/15 |