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武汉立标医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222203800”基本信息
注册证编号鄂械注准20222203800 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉立标医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新四路以南,佛祖岭二路以东葛洲坝太阳城1幢3层3号(自贸区武汉片区)
生产地址武汉东湖新技术开发区高新四路以南,佛祖岭二路以东葛洲坝太阳城1幢3层3号
产品名称超声波雾化低频电治疗仪
管理类别第二类
型号规格LB-8000
结构及组成/主要组成成分由主机、导药管及药罩、导联线、电极(有注册证的外购合格产品)、LB8000主控软件(版本号:V1.1)组成。
适用范围/预期用途配合药物,在医疗机构中用于2型糖尿病并发症的辅助治疗。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/6/16
生效日期2022/6/16
有效期至2027/6/15
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