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深圳上泰生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202401041”基本信息
注册证编号粤械注准20202401041 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳上泰生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901、1001
产品名称尿微量白蛋白(mALB)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格详见附页2说明书变更对比表(共2页)。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由R1、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成,主要成分如下: 1. 试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液。 2. 试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,羊抗人白蛋白抗体。 3. 校准品、质控品:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,白蛋白。
适用范围/预期用途用于检测人尿液中微量白蛋白含量,临床上主要用于肾脏疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/7/17
生效日期2020/7/17
有效期至2025/7/16
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