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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20232220024”基本信息
注册证编号桂械注准20232220024 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称全自动尿液分析系统
管理类别第二类
型号规格US-1000、US-1000B、US-1000C
结构及组成/主要组成成分由自动进样装置、自动选条装置、试纸传送检测装置、液路系统、鞘流拍摄系统、识别软件、分析处理软件、控制系统、输入输出部分组成。
适用范围/预期用途适用于对人体尿液中的干化学成分、有形成分进行定量、定性检测。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2023/2/10
生效日期2023/2/10
有效期至2028/2/9
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