| 注册证编号 | 桂械注准20172400124 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 产品名称 | 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | / |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂一：酒石酸缓冲液 150mmol/L、表面活性剂 1%。 试剂二：磷酸盐缓冲液 10mmol/L、偏钒酸盐 4mmol/L、适量非反应性稳定剂。 校准品：胆红素、牛血清白蛋白、乙二胺四乙酸二钠。 注：1.不同批号试剂盒中各组分不能互换； 2.校准品定值：见校准品瓶签或标示值表； 3.校准品溯源性：通过一致性比对溯源至已取得《中华人民共和国医疗器械注册证》的同类产品。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清样本中的直接胆红素含量。主要用于辅助诊断肝病和黄疸病。 |
| 审批部门 | 广西壮族自治区药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/5/11 |
| 生效日期 | 2022/5/11 |
| 有效期至 | 2027/6/4 |
