| 注册证编号 | 闽械注准20172400227 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 厦门市海沧新阳工业区新光路332号 |
| 生产地址 | 厦门市海沧新阳工业区新光路332号 |
| 产品名称 | 全量程C反应蛋白（hsCRP+CRP）测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附件 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂由试剂1和试剂2组成： 试剂1：Tris-HCl缓冲液 50mmol/L 试剂2：Tris-HCl缓冲液 50mmol/L、CRP抗体包被的乳胶颗粒 |
| 适用范围/预期用途 | 用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白（CRP）的含量。 |
| 审批部门 | 福建省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/29 |
| 生效日期 | 2022/1/29 |
| 有效期至 | 46730 |
