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深圳市时迈医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202061791”基本信息
注册证编号粤械注准20202061791 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市时迈医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道深汕路292号银龙工业城B区B5栋5楼东
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道深汕路292号银龙工业城B区B5栋5楼东
产品名称全数字彩色多普勒超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格M60、M61、M62
结构及组成/主要组成成分由主机、探头、监视器、专用软件组成。可配置的探头型号为:3C6C 、7L4C、6E1C。
适用范围/预期用途适用于临床超声诊断检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/11/4
生效日期2020/11/4
有效期至2025/11/3
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