广州市达瑞生物技术股份有限公司
境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192220831”基本信息
注册证编号 | 粤械注准20192220831 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 广州市达瑞生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编号404 |
生产地址 | 广州开发区科学城南翔三路11号5栋2楼、1楼;浙江省嘉兴市南湖区凌公塘路3535号2号楼1层北侧、2号楼2-3层(委托生产) |
产品名称 | 全自动化学发光免疫分析仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | DR-CL2000 |
结构及组成/主要组成成分 | 全自动化学发光免疫分析仪由全自动化学发光免疫分析仪主机、专用软件(版本:1.0.0)组成。主机由材料配备模块、液路模块、温度控制模块、机械传动模块、光路检测模块、电路控制模块组成。材料配备模块包括反应杯和吸头、加样盘、试剂盘、清洗液、废液等在仪器上的贮存和处理装置;液路模块包括过滤器、密封圈、真空泵、管道及试剂探针等;温度控制模块包括加热片,制冷片,过温保护元件等;机械传动模块包括传感器、运输轨道、机械臂等;光路检测模块包括光电倍增管(Photomultiplier,PMT);电路控制模块包括电源和线路控制板。 |
适用范围/预期用途 | 该产品采用吖啶酯直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、肿瘤相关抗原、感染性疾病。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/7/30 |
生效日期 | 2019/7/30 |
有效期至 | 2024/7/29 |