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广州市达瑞生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192220831”基本信息
注册证编号粤械注准20192220831 [查看相关产品信息]
注册人名称广州市达瑞生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编号404
生产地址广州开发区科学城南翔三路11号5栋2楼、1楼;浙江省嘉兴市南湖区凌公塘路3535号2号楼1层北侧、2号楼2-3层(委托生产)
产品名称全自动化学发光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格DR-CL2000
结构及组成/主要组成成分全自动化学发光免疫分析仪由全自动化学发光免疫分析仪主机、专用软件(版本:1.0.0)组成。主机由材料配备模块、液路模块、温度控制模块、机械传动模块、光路检测模块、电路控制模块组成。材料配备模块包括反应杯和吸头、加样盘、试剂盘、清洗液、废液等在仪器上的贮存和处理装置;液路模块包括过滤器、密封圈、真空泵、管道及试剂探针等;温度控制模块包括加热片,制冷片,过温保护元件等;机械传动模块包括传感器、运输轨道、机械臂等;光路检测模块包括光电倍增管(Photomultiplier,PMT);电路控制模块包括电源和线路控制板。
适用范围/预期用途该产品采用吖啶酯直接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、尿液样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括激素、肿瘤相关抗原、感染性疾病。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/7/30
生效日期2019/7/30
有效期至2024/7/29
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