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山西赛思医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “晋械注准20242220036”基本信息
注册证编号晋械注准20242220036 [查看相关产品信息]
注册人名称山西赛思医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山西省长治市潞城经济技术开发区南区(一照多址)
生产地址山西省长治市潞城区长潞城际线路东羌城村南双创研发基地3号厂房3层
产品名称一次性使用真空采血管
管理类别第二类
型号规格型号:无添加剂、促凝管、分离胶/促凝剂、肝素钠、肝素锂、EDTAK2、EDTAK3、EDTANa2、氟化钠/EDTA、氟化钠/草酸钾、氟化钠/肝素锂、氟化钠/肝素钠、柠檬酸钠1:9、柠檬酸钠1:4、EDTAK2/分离胶、肝素锂/分离胶、肝素钠/分离胶、柠檬酸钠/分离胶、ACD/分离胶 规格:见附件
结构及组成/主要组成成分该产品由试管、塞子、盖子、添加剂(如有)、附加物(如有)和标签组成。
适用范围/预期用途该产品与一次性使用采血针配合使用,用于人体静脉血的收集、运输、存储。
审批部门山西省药品监督管理局
批准日期2024/3/18
生效日期2024/3/18
有效期至2029/3/17
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