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贵州和和医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “黔械注准20222060009”基本信息
注册证编号黔械注准20222060009 [查看相关产品信息]
注册人名称贵州和和医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所贵州省贵阳市贵阳国家高新技术产业开发区沙文生态科技产业园标准厂房一期B4组团2号楼4层
生产地址贵州省贵阳市贵阳国家高新技术产业开发区沙文生态科技产业园标准厂房一期B4组团2号楼4层
产品名称一次性使用内窥镜保护套
管理类别第二类
型号规格型号:DSYLT-950,规格:10A、20A、30A、40A、50A、10B、20B、30B、40B、50B、10C、20C、30C、40C、50C、10D、20D、30D、40D、50D、10E、20E、30E、40E、50E、10F、20F、30F、40F、50F、10G、20G、30G、40G、50G、10H、20H、30H、40H、50H
结构及组成/主要组成成分本产品由镜片、不锈钢头、前套筒、连接头、管身、保护帽组成。
适用范围/预期用途配合内窥镜使用,用于手术或检查时使内窥镜与患者隔离,预防交叉感染。
审批部门贵州省药品监督管理局
批准日期2022/1/28
生效日期2022/1/28
有效期至2027/1/27
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