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贵州康源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “黔械注准20182400056”基本信息
注册证编号黔械注准20182400056 [查看相关产品信息]
注册人名称贵州康源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
生产地址贵州省黔西南州兴义市顶效镇红星工业园区内
产品名称总胆红素测定试剂盒(化学氧化法)
管理类别第二类
型号规格R1:60mL×4,R2:30mL×2;R1:60mL×2,R2:30mL×1; R1:40mL×1,R2:10mL×1;R1:100mL×4,R2:50mL×2; R1:80mL×2,R2:40mL×1;R1:50mL×4,R2:25mL×2; R1:40mL×4,R2:20mL×2;R1:62mL×6,R2:19mL×6; R1:1mL×1,R2:1mL×1;2×300T;12×52T;200T;25T; 90T×5;90T×2。
结构及组成/主要组成成分由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成。R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液50×10-3mol/L、曲通X-10010mL/L;R2:磷酸盐缓冲液10×10-3mol/L、亚硝酸钠80×10-3mol/L。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中总胆红素(TBIL)的含量,临床上主要作为胆红素代谢紊乱的评价指标之一。
审批部门贵州省药品监督管理局
批准日期2023/7/14
生效日期2023/7/14
有效期至2028/7/13
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