代工食品配方审核：添加剂超范围使用的风险排查（解读）
“零添加”“不添加”类宣称应当真实、准确，不得误导消费者。若宣称“不添加某类添加剂”，应同时说明其在终产品中的含量情况，避免让消费者误认为该产品更安全或更健康。
2026-09-20“零添加”“不添加”类宣称应当真实、准确，不得误导消费者。若宣称“不添加某类添加剂”，应同时说明其在终产品中的含量情况，避免让消费者误认为该产品更安全或更健康。
2026-09-20预包装食品标签应当标明食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和（或）经销者的名称地址和联系方式、生产日期和保质期、贮存条件、食品生产许可证编号、产品标准代号等事项。专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，
2026-09-20发现化妆品存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的，注册人、备案人应当立即停止生产，召回已经上市销售的化妆品，通知相关经营者和消费者，并记录召回和通知情况。
2026-09-20医疗器械广告应当经广告审查机关审查，取得广告审查批准文件；未经审查，不得发布。化妆品广告虽不需事前审查，但其内容应当真实、合法，不得明示或者暗示产品具有医疗作用。
2026-09-20注册人、备案人应当对不良事件监测数据进行定期分析评价。对存在安全隐患的医疗器械，应当依法采取召回、修改标签说明书、停止生产销售等风险控制措施，必要时申请注销注册证或者取消备案。
2026-09-20医疗器械唯一标识（UDI）是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。UDI 由产品标识（DI）和生产标识（PI）组成，产品标识识别注册人/备案人
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