代工食品配方审核：添加剂超范围使用的风险排查（企业应对）
“零添加”“不添加”类宣称应当真实、准确，不得误导消费者。若宣称“不添加某类添加剂”，应同时说明其在终产品中的含量情况，避免让消费者误认为该产品更安全或更健康。
2026-09-18“零添加”“不添加”类宣称应当真实、准确，不得误导消费者。若宣称“不添加某类添加剂”，应同时说明其在终产品中的含量情况，避免让消费者误认为该产品更安全或更健康。
2026-09-18代工企业在承接订单时，应明确功效评价由委托方还是受托方负责、费用如何分担、资料归属如何使用。建议将功效评价项目与检测机构资质写入合同附件。
2026-09-18建议代工企业建立“一原料一档”的管理制度，档案内容至少包括：原料生产商名称与资质、原料质量规格或检验报告、安全信息文件、采购合同与批次记录。档案应当与产品配方形成对应关系，便于追溯。
2026-09-18食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的食品，通知相关生产经营者和消费者，并记录召回和通知情况。
2026-09-18从事医疗器械网络销售的企业，应当通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展，并依法向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。从事医疗器械网络销售的企业应当在其网站首页或者经营活动的
2026-09-18四川等地已出台优化全生命周期监管服务举措，对企业申请生产许可证核发或增加生产范围、生产地址的，若首次注册产品已通过体系核查并取得注册证且生产场地不变，生产许可现场核查可与产品注册体系核查相结合，避免重
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