化妆品代工厂怎么审？从生产许可到GMPC车间的核查清单（解读）
从事化妆品生产活动，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请化妆品生产许可证，并具备下列条件：有与生产的化妆品品种、数量相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；有能对生
2026-09-25从事化妆品生产活动，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请化妆品生产许可证，并具备下列条件：有与生产的化妆品品种、数量相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；有能对生
2026-09-25保健食品标签、说明书应当声明“本品不能代替药物”，并标明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量、食用量及食用方法、保健食品标志（蓝帽子）与批准文号或者备案号。
2026-09-25我国对食品生产实行许可制度，食品生产企业应当依法取得食品生产许可证（俗称SC证），并按照许可的食品类别、品种明细组织生产。许可实行“一企一证”原则，由县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门核发。
2026-09-252025年9月1日，新修订的《中华人民共和国传染病防治法》正式施行，明确第一类、第二类消毒产品（包括抗抑菌制剂）上市前应当完成卫生安全评价并备案。该法第一百零八条第四项写入了明确罚则：生产、销售应当备
2026-09-25医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行，严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂产品符合强制性
2026-09-25直播口播属于商业广告。常见违规包括：使用“最”“第一”等绝对化用语；宣称医疗作用或疾病治疗功效；使用患者、医生形象作证明；对保健食品宣称疾病预防功能。
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