“零添加”宣称合规吗？食品添加剂的标示与宣传边界
食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围。使用食品添加剂应当符合《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760）规定的允许使用品种、使用范围以及最大使
2026-09-24食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围。使用食品添加剂应当符合《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760）规定的允许使用品种、使用范围以及最大使
2026-09-24鼓励企业自愿标示致敏物质提示信息。含麸质谷物、甲壳类、鱼类、蛋类、花生、大豆、乳、坚果等致敏物质的食品，建议在生产中采取交叉污染防控措施并在标签中提示。
2026-09-24国家建立化妆品不良反应监测制度。化妆品注册人、备案人应当监测其上市销售化妆品的不良反应，及时开展评价，并按照规定向化妆品不良反应监测机构报告。受托生产企业、化妆品经营者和医疗机构发现可能与使用化妆品有
2026-09-24直播带货中主播的口播内容同样属于商业广告。常见风险包括：口头宣称未经审查的功效、使用患者形象或案例作证明、以“医生推荐”“医院同款”等表述暗示医疗背书。
2026-09-24医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的机构和人员，主动收集、分析、评价不良事件信息，并按照规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
2026-09-24医疗器械注册人/备案人应当在产品上市销售前，将产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，并对数据的真实性、准确性、完整性负责。产品特征发生变化时应当及时更新数据。
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