食品标签常见不合格项盘点：代工厂最容易忽略的细节（风险提示）
配料表应当按照加入量递减顺序排列，加入量不超过2%的配料可以不按递减顺序排列。复合配料应当标示其原始配料，但如果复合配料已有国家标准、行业标准，且加入量小于食品总量的25%时，可以不展开标示（含食品添
2026-09-22配料表应当按照加入量递减顺序排列，加入量不超过2%的配料可以不按递减顺序排列。复合配料应当标示其原始配料，但如果复合配料已有国家标准、行业标准，且加入量小于食品总量的25%时，可以不展开标示（含食品添
2026-09-22建议代工厂建立留样管理制度，按批次保留足够数量的留样并保存至有效期后规定期限；同时保留完整的批生产记录与检验记录，确保在出现不良反应时能够快速定位原因。
2026-09-22医疗器械广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，不得说明治愈率或者有效率，不得与其他医疗器械比较，不得使用广告代言人作推荐、证明。
2026-09-22不良事件数据应当作为管理评审与质量改进的输入。成熟企业会将投诉处理、不良事件报告、召回记录与纠正预防措施（CAPA）打通，形成闭环。
2026-09-22我国按照风险程度和品类分批推进 UDI 实施，已从第三类医疗器械（含体外诊断试剂）扩展到部分第二类医疗器械。具体实施品类与时间节点以国家药监局发布的公告为准，企业应关注最新目录。
2026-09-22代工企业在承接订单时，应明确功效评价由委托方还是受托方负责、费用如何分担、资料归属如何使用。建议将功效评价项目与检测机构资质写入合同附件。
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