医用敷料市场：2026年规模有望达254亿元，贴片类产品领跑（风险提示）
国家药监局已明确医疗器械产品不得使用“面膜”名称，市场上俗称的“械字号面膜”实为医用敷料；2022年起第一类医用冷敷贴被调整出械字号范畴。命名规范的收紧加速了市场洗牌，合规产能的价值随之提升。
2026-09-29国家药监局已明确医疗器械产品不得使用“面膜”名称，市场上俗称的“械字号面膜”实为医用敷料；2022年起第一类医用冷敷贴被调整出械字号范畴。命名规范的收紧加速了市场洗牌，合规产能的价值随之提升。
2026-09-292026年7月29日国家药监局发布的化妆品注册备案改革举措，允许配方体系近似产品共用安全性技术资料与功效宣称评价资料，并扩大功效宣称评价试验方法接受范围。口红、香水等色号、香型繁多的品类研发成本将大幅
2026-09-29国家按照风险程度对化妆品原料实行分类管理。具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的较高风险新原料，经国务院药品监督管理部门注册后方可使用；其他新原料应当在投入使用前向国务院药品监督管理部门备案。
2026-09-29医疗器械注册证编号通常包含注册形式、产品管理类别、批准年份与顺序号等信息，通过编号可快速判断产品是一类、二类还是三类。核验时可通过国家药监局医疗器械查询数据库，输入注册证编号或产品名称进行比对。
2026-09-29食品安全监督管理部门对食品生产企业的日常监督检查，主要围绕生产环境条件、进货查验结果、生产过程控制、产品检验结果、贮存及交付控制、不合格品管理和食品召回、从业人员管理、食品安全事故处置等方面展开。
2026-09-29医疗器械网络销售企业应当在其网站或者主页面显著位置展示产品标签、说明书等信息，信息应当与经注册或者备案的内容一致。涉及医疗器械广告的，应当依法取得广告审查批准文件，广告内容应当与批准内容一致。
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