从“械字号面膜”叫停看医疗器械命名与功效宣称监管(风险提示)
医疗器械网络销售企业应当在其网站或者主页面显著位置展示产品标签、说明书等信息,信息应当与经注册或者备案的内容一致。涉及医疗器械广告的,应当依法取得广告审查批准文件,广告内容应当与批准内容一致。
2026-09-23医疗器械网络销售企业应当在其网站或者主页面显著位置展示产品标签、说明书等信息,信息应当与经注册或者备案的内容一致。涉及医疗器械广告的,应当依法取得广告审查批准文件,广告内容应当与批准内容一致。
2026-09-23化妆品生产企业应当建立质量管理体系,设立质量安全负责人,承担产品质量安全管理和产品放行职责。质量安全负责人应当具备化妆品、化学、化工、生物、医学、药学等相关专业知识,并具有5年以上化妆品生产或者质量管
2026-09-23允许保健食品声称的保健功能有明确目录,常见的包括增强免疫力、辅助降血脂、辅助降血糖、抗氧化、辅助改善记忆、缓解视疲劳、促进排铅、清咽润喉、辅助降血压、改善睡眠、促进泌乳、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、
2026-09-23食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度,查验出厂食品的检验合格证和安全状况,如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容,并保存相关凭证。
2026-09-232025年9月1日,新修订的《中华人民共和国传染病防治法》正式施行,明确第一类、第二类消毒产品(包括抗抑菌制剂)上市前应当完成卫生安全评价并备案。该法第一百零八条第四项写入了明确罚则:生产、销售应当备
2026-09-23医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行,严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂产品符合强制性
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