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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400690”基本信息
注册证编号粤械注准20222400690 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1: 2×13.5mL、试剂2:1×9mL、溶血剂:1×120mL; 校准品(选购):水平1:1×0.5mL,水平2:1×0.5mL,水平3:1×0.5mL,水平4::1×0.5mL; 质控品水平1(选购):1×0.5mL,质控品水平2(选购):1×0.5mL
结构及组成/主要组成成分糖化血红蛋白(HbA1c)试剂1:甘氨酸缓冲液、胶乳。 糖化血红蛋白(HbA1c)试剂2:甘氨酸缓冲液、羊抗鼠IgG抗体(即用型含HbA1c抗体试剂)。 糖化血红蛋白(HbA1c)溶血剂:缓冲液、稳定剂。 糖化血红蛋白(HbA1c)校准品(选购):校准品为橙红色疏松粉状冻干块,主要组成成分是人源血液基质,内含一定浓度的糖化血红蛋白(HbA1c),校准品值为批特异,详见校准品靶值单。 糖化血红蛋白(HbA1c)质控品(选购):质控品为橙红色疏松粉状冻干块,主要组成成分是人源血液基质,内含一定浓度的糖化血红蛋白(HbA1c),质控品靶值和可接受区间为批特异,详见质控品靶值单。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体全血样本中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量,临床上主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/6/1
生效日期2022/6/1
有效期至2027/5/31
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