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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400427”基本信息
注册证编号粤械注准20192400427 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
产品名称铁蛋白(FeR)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂盒共 5 种规格,分别为: 30ml/盒、60ml/盒、120ml/盒、240ml/盒、200T/盒;校准品(选配)规格为 2ml/盒、4ml/盒;质控品(选配)规格为0.5ml/盒、1ml/盒。
结构及组成/主要组成成分产品为液体双试剂,由试剂 1(R1)、试剂 2(R2)组成,主要组成成份为试剂 1:氯化钠 94mmol/L、牛血清白蛋白3g/L、甘氨酸缓冲液 pH8.3 160mmol/L;试剂 2:甘氨酸缓冲液 pH7.3 160mmol/L、抗铁蛋白抗体包被的乳胶颗粒0.25-1.0g/L、氯化钠 94mmol/L;校准品(选配):由多个不同浓度水平校准品组成,外观为无色液体,主要组成成分为:缓冲液、1%~2%的牛血清白蛋白、铁蛋白、防腐剂、稳定剂;质控品(选配):由单个浓度水平质控品组成,外观为无色液体,主要组成成分为:缓冲液、1%~2%的牛血清白蛋白、铁蛋白、防腐剂、稳定剂。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中铁蛋白(FeR)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/9/22
生效日期2023/9/22
有效期至2029/4/11
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