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中山市迈盛医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401336”基本信息
注册证编号粤械注准20172401336 [查看相关产品信息]
注册人名称中山市迈盛医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市坦洲镇龙塘一路18号B栋四楼A区
生产地址中山市坦洲镇龙塘一路18号B栋四楼A区
产品名称透明质酸(HA)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格15mL(R1: 1×12mL R2: 1×3mL)、25mL(R1: 1×20mL R2: 1×5mL)、50mL(R1: 1×40mL R2: 1×10mL)、75mL(R1: 2×30mL R2: 1×15mL)、100mL(R1: 2×40mL R2: 1×20mL);各包装规格中可选购:校准品1支×1mL(复溶后装量),高值质控品1支×0.5mL;低值质控品1支×0.5mL;稀释液1支×1.5ml。
结构及组成/主要组成成分包括试剂R1:Na2HPO4、NaH2PO4、NaCl、Proclin300;R2:PBS缓冲液 BSA 、羊抗人血清透明质酸抗体胶乳颗粒、Proclin300;校准品(可选购):含有透明质酸,小牛血清,Proclin300;质控品(可选购):含有透明质酸,磷酸盐缓冲液,Proclin300;稀释液(可选购):含有磷酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中透明质酸(HA)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/2/22
生效日期2022/2/22
有效期至2027/8/6
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