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广东唯实生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400007”基本信息
注册证编号粤械注准20222400007 [查看相关产品信息]
注册人名称广东唯实生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所广东省东莞市松山湖园区桃园路1号1栋403室
生产地址东莞市松山湖高新技术产业开发区花莲街5号1号厂房2楼
产品名称胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒主要由试剂卡和合格证/定标卡组成。其中试剂卡由硝酸纤维素膜(PG Ⅱ单克隆抗体、羊IgG)、结合垫(荧光标记PG Ⅱ单克隆抗体)、样本垫、吸水垫、支撑垫片组成; 合格证/标定卡包含产品信息(项目名称、项目代码、批号、生产日期、有效期至)、校准曲线。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆、全血中胃蛋白酶原Ⅱ(PG Ⅱ)的含量,临床上主要用于评价胃底粘腺病变。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/1/11
生效日期2022/1/11
有效期至2027/1/10
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