| 注册证编号 | 粤械注准20192400248 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区南环大道1203号 |
| 产品名称 | 血管紧张素II（AII）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 2×30人份/盒、2×50人份/盒、2×100人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由磁珠包被物（Ra）、酶标记物（Rb）和抗体缓冲液（Rc）组成。磁珠包被物（Ra）：包被着山羊抗兔IgG的超顺磁性微粒，悬浮于缓冲液，含叠氮钠。酶标记物（Rb）：血管紧张素Ⅱ-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液，含叠氮钠。抗体缓冲液（Rc）：多克隆兔抗血管紧张素Ⅱ抗体稀释于缓冲液，含叠氮钠。 |
| 适用范围/预期用途 | 采用化学发光免疫分析法，用于体外定量检测人血浆中的血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ）的浓度。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/18 |
| 生效日期 | 2023/4/18 |
| 有效期至 | 2029/3/26 |
