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深圳上泰生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202400201”基本信息
注册证编号粤械注准20202400201 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳上泰生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901、1001、1101
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×40mL、R2:1×10mL、R1:2×40mL、R2:2×10mL、R1:1×60mL、R2:1×15mL、R1:2×60mL、R2:2×15mL;校准品:5×0.3mL(5个水平,选配);质控品:1×0.5mL(高值,选配);质控品:1×0.5mL(低值,选配)。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由R1、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成,主要成分如下: 试剂1(R1):磷酸盐缓冲液。 试剂2(R2):乳胶微球包被抗体的颗粒。 校准品、质控品:磷酸盐缓冲液、血清淀粉样蛋白A重组蛋白。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量,主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/2/24
生效日期2020/2/24
有效期至2025/2/23
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