选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192401027”基本信息
注册证编号粤械注准20192401027 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层; 广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B3栋第五层501室
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型:25 人份/盒、40 人份/盒、80 人份/盒、100 人份/盒、120 人份/盒。 卡盒型:25 人份/盒、40 人份/盒、80 人份/盒、100 人份/盒、120 人份/盒。 质控品(可选配)为一个浓度水平,规格:0.5mL/盒、1mL/盒、2mL/盒。
结构及组成/主要组成成分产品由测试卡、样本缓冲液、ID芯片、质控品(选配)组成。其中: (1)检测卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、样品垫、吸水纸和PVC板等其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有鼠抗人SAA单克隆抗体、兔IgG、荧光标记的鼠抗人SAA单克隆抗体和荧光标记的羊抗兔IgG。 (2) 样本缓冲液主要为PBS缓冲液,内含0.1% Triton X-100表面活性剂。 (3)质控品(选配):血清淀粉样蛋白A、PBS缓冲液。
适用范围/预期用途用于定量检测人体血清、血浆或全血中的血清淀粉样蛋白 A(SAA)的浓度,主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/9/30
生效日期2019/9/30
有效期至2024/9/29
相关证件推荐